非洲豬瘟病毒熒光PCR檢測(cè)試劑盒有多少種規(guī)格

非洲豬瘟病毒熒光PCR檢測(cè)試劑盒有多少種規(guī)格，不同的規(guī)格之間各有什么樣的性能差異，其在實(shí)際應(yīng)用的場(chǎng)景下檢測(cè)效果怎樣，由競(jìng)道告訴你。

　　據(jù)悉，2018年起，農(nóng)業(yè)農(nóng)村部在全國(guó)范圍內(nèi)開(kāi)展生豬屠宰標(biāo)準(zhǔn)化創(chuàng)建活動(dòng)。根據(jù)安徽省生豬屠宰標(biāo)準(zhǔn)化建設(shè)的意見(jiàn)，安徽省各地將立足現(xiàn)狀，以改擴(kuò)建為主，每個(gè)縣(市、區(qū))可建設(shè)1家符合《生豬定點(diǎn)屠宰廠(場(chǎng))資質(zhì)等要求》規(guī)定的3*及以上標(biāo)準(zhǔn)生豬定點(diǎn)屠宰廠(場(chǎng))，年出欄超過(guò)30萬(wàn)頭的縣(市、區(qū))可依據(jù)產(chǎn)業(yè)化發(fā)展的需要增設(shè)1家。對(duì)目前鄉(xiāng)鎮(zhèn)設(shè)點(diǎn)較多的縣(市、區(qū))，通過(guò)壓點(diǎn)升、整合資源，推進(jìn)縣生豬定點(diǎn)屠宰廠(場(chǎng))與現(xiàn)有鄉(xiāng)鎮(zhèn)屠宰點(diǎn)的重組。

　　【產(chǎn)品名稱】

　　通用名稱：非洲豬瘟病毒熒光PCR核酸檢測(cè)試劑盒(PCR熒光探針?lè)?

　　英文名稱：Diagnostic Kit for African Swine Fever Virus (PCR Fluorescence Probing)

　　[預(yù)期用途]

　　本試劑盒主要用于檢測(cè)疑似感染豬抗凝血及臨床病料中的非洲豬瘟病毒(ASFV, African Swine Fever

　　Virus)核酸，適用于非洲豬瘟病毒的檢測(cè)、輔助診斷和流行病學(xué)調(diào)查。

　　【試劑盒組分】

　　1、試劑盒組成及貯藏條件

　　名稱50 T貯藏條件

　　1、反應(yīng)液AImL-20°C

　　2、反應(yīng)液BImL

　　3、陽(yáng)性對(duì)照250μL

　　4、陰性對(duì)照250μL

　　5、PCR反應(yīng)液850μL

　　6、酶混合液150μL

　　2、需自備材料：生理鹽水、無(wú)菌槍頭、熒光PCR反應(yīng)管、記號(hào)筆等。

　　【操作步驟】

　　一、樣品制備

　　1、 血液樣品：采集抗凝血(抗凝劑為EDTA)或血清樣品，編號(hào)備用。

　　2、 組織樣品：采集脾臟、肝臟、淋巴結(jié)、扁桃體等病變組織樣品或軟蜱0.1g(黃豆粒大小)，眼科剪剪碎于組織勻漿器或研缽中充分勻漿或研磨，再加1mL生理鹽水混勻，4°C條件下8000 rpm/分鐘離心2分鐘，取上清液于滅菌離心管中，編號(hào)備用。

　　二、DNA提取

　　取反應(yīng)液A 20μL分別加入到新的1.5mL離心管，加入抗凝而或血清或組織上清液2μL混勻，室溫(20°C左右)靜置3分鐘，加入反應(yīng)液B 20μL,吹打混勻即可，若為抗凝全血，則需8000rpm/分鐘再離心2分鐘后做為待檢DNA溶液。

　　二、PCR擴(kuò)增

　　1、配液：取出PCR反應(yīng)液、酶混合液，在室溫*融化后，充分混勻，瞬離，可將酶混合液全部取岀直接加入到PCR反應(yīng)液中，充分混勻，瞬離后按每份20μL分裝使用;或按照每份PCR反應(yīng)液17μL, 酶混合液3μL的比例取一定的試驗(yàn)用量，混合兩種反應(yīng)液,瞬離后按照每份20μL分裝到熒光PCR 反應(yīng)管中，剩余試劑立即凍存;(操作過(guò)程要注意避光)

　　2、加樣擴(kuò)增：分別向上述PCR反應(yīng)管中加入5μL樣本 DNA或陰性對(duì)照或陽(yáng)性對(duì)照，混勻并瞬離, 放入熒光PCR儀上運(yùn)行以下程序：

　　步驟條件循環(huán)數(shù)

　　UNG處理50°C： 2分鐘1

　　預(yù)變性95°C： 3分鐘1

　　預(yù)擴(kuò)増95°C： 8 秒 55C： 8 秒5

　　PCR擴(kuò)增95°C： 8 秒 55°C： 8 秒40

　　熒光通道選擇FAM,在40循環(huán)階段每個(gè)循壞的55°C時(shí)收集熒光信號(hào)。設(shè)置擴(kuò)增體系為25μL,同時(shí)要選擇 passive reference 和 quencher 為 none 的模式。

　　(注:若熒光PCR儀(如ABI7500)按說(shuō)明書中的反應(yīng)程序設(shè)置后因持溫時(shí)間短無(wú)法運(yùn)行,可將預(yù)擴(kuò)增和PCR擴(kuò)增條件變更為95°C： 5秒 55°C：30秒。)

　　【結(jié)果判定】

　　1、 基線和閾值設(shè)定;基線調(diào)整取6-15個(gè)循環(huán)的熒光信號(hào)，閾值設(shè)定以閾值線剛好超過(guò)陰性對(duì)照檢測(cè) 熒光曲線的點(diǎn)為原則。

　　2、 質(zhì)量控制：反應(yīng)結(jié)束后，陰性對(duì)照的檢測(cè)結(jié)果應(yīng)無(wú)特定的擴(kuò)增曲線，Ct值為>38或無(wú);陽(yáng)性對(duì)照 的Ct值應(yīng)≤30.0,且明顯的擴(kuò)增曲線;否則實(shí)驗(yàn)視為無(wú)效。

　　3、 樣品判定：待檢樣品熒光信號(hào)有指數(shù)型增加，且結(jié)果顯示Ct值<35.0,報(bào)告為陽(yáng)性;未檢測(cè)到Ct 值或Ct值>38或無(wú)明顯擴(kuò)增曲線，則樣品判定為陰性。35≤Ct值≤8時(shí)，復(fù)檢一次，重復(fù)結(jié)果為陽(yáng)性者判定為陽(yáng)性，否則判定為陰性。

　　【注意事項(xiàng)】

　　1、實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)仔細(xì)閱讀本試劑盒說(shuō)明書，嚴(yán)格按照操作步驟執(zhí)行，在操作過(guò)程中對(duì)時(shí)間、試劑體積等精 確控制可以獲得的結(jié)果。

　　2、 實(shí)驗(yàn)室應(yīng)嚴(yán)格按照有關(guān)規(guī)定分區(qū)管理。各區(qū)間人員、器材、試劑及空氣流向應(yīng)有產(chǎn)格要求。

　　3、 有關(guān)耗材確保潔凈、無(wú)菌，核酸提取完成后盡快進(jìn)入下一步試驗(yàn)或冷凍保存。

　　4、預(yù)混后的試劑應(yīng)盡量在短期內(nèi)使用完畢，戶外使用應(yīng)在加冰袋的泡沫盒保存，每日試驗(yàn)完畢應(yīng)及時(shí) 冷凍保存。

　　5、 對(duì)于熒光PCR管要避免徒手或使用過(guò)的手套接觸，檢測(cè)過(guò)程中使用不帶熒光物質(zhì)一次性乳膠手套。

　　6、 凍存試劑使用前應(yīng)于室溫下*融化，充分混勻，瞬時(shí)離心使液體*沉于管底。

　　7、 樣品、陰性對(duì)照封蓋后，在通風(fēng)環(huán)境添加陽(yáng)性對(duì)照并及時(shí)封蓋，避免組分間及氣溶膠等假陽(yáng)性污染。

　　8、 擴(kuò)增反應(yīng)完畢后的PCR管嚴(yán)禁開(kāi)蓋,應(yīng)和試驗(yàn)產(chǎn)生的其它廢棄物一起及時(shí)收集,遠(yuǎn)離PCR實(shí)驗(yàn)室 進(jìn)行無(wú)害化處理。

　　【規(guī)格】50頭份/盒。

　　【貯藏與有效期】-20°C以下避光保存，有效期12個(gè)月。